检测流程:1、根据客户要求确定检测项目及检测标准。2、填写本中心提供委托检验单并确认检测费用,委托方付清检测费用3、将样品和盖章委托检验单寄或送至本中心4、安排试验并出具检测报告。测试能力:如有以下检测认证咨询/出口内销方案推荐等,请随时联系医用口罩GB19083-2010、YY0469-2011、YY/T0969-2013、EN14683:2019、ASTMF2100-19防尘口罩GB2626-2006、GB/T32610-2016、42CFR84SubpartK、EN149、防护目镜测试GB14866-2006、EN166、ANSI/ISEAZ87.1-2015防护服检测:EN13795-1:2019,EN13795-2:2019,AAMIPB70熔喷布检测标准:FZT64078-2019熔喷法非织造布熔喷PP料检测标准,口罩无纺布检测,口罩鼻夹检测,口罩耳带检测熔喷无纺布原料检测-聚丙烯依据标准:GB/T30923-2014塑料聚丙烯(PP)熔喷料
YY0469-2011医用外科口罩GB19083-2010医用防护口罩技术要求YY/T0969-2013一次性使用医用口罩GB/T32610-2016《日常防护型口罩技术规范》EN13795-1:2019手术服和手术单要求和测试方法第1部分:手术衣和手术单EN13795-2:2019手术服和手术单要求和测试方法第2部分:洁净服ASTMF2100-2019医用口罩材料性能规范AAMIPB70防护服和手术衣阻隔性能和分类LEVEL1AAMIPB70防护服和手术衣阻隔性能和分类LEVEL2,LEVEL3AAMIPB70防护服和手术衣阻隔性能和分类LEVEL442CFRPART84护膝保护装置非医用口罩标准(美国)GB2626-2006呼吸防护用品GB2890-2009呼吸防护BSEN14683-2014医用口罩要求和试验方法欧洲ENISO14683:2014/欧洲防护口罩CE-EN149认证T/CNTAC55-2020T/CNITA09104-2020民用卫生口罩T/CTCA7-2019普通防护口罩广东T/GDMDMA0005-2020《一次性使用儿童口罩》团体标准广东T/GDBX025-2020日常防护口罩GB10213-2006一次性使用医用橡胶检查手套GB7543-2006一次性使用灭菌橡胶外科手套GB19082-2009国家一次性防护服美国口罩FDA认证-ASTMF2100的口罩,美国NELSON口罩检测欧盟口罩EN14683CE认证,民用口罩EN149CE认证
目前,关于的主要标准包括GB2626-2006《呼防护用品自过滤式防颗粒物呼器》,GB19083-2010《用防护技术要求》,YY0469-2004《用外科技术要求》,GB/T32610-2016《日常防护型技术规范》等,涵盖劳动防护、用防护、民用防护等领域。GB2626-2006《呼防护用品自过滤式防颗粒物呼器》由原质检总局、标准化管理会公布,为全文强制性标准,于2006年12月1日实施。该标准所规定的防护对象包括各类颗粒物,即包括粉尘、烟、雾和微生物,还规定了呼防护用品的生产和技术规范,对防尘的材料、结构、外观、性能、过滤效率(阻尘率)、呼阻力、检测方法、产品标识、包装等都有严格要求。GB19083-2010《用防护技术要求》由原质检总局、标准化管理会公布,于2011年8月1日实施。该标准规定了用防护的技术要求、试验方法、标志与使用说明及包装、运输和贮存,适用于工作环境下,过滤空气中的颗粒物,阻隔飞沫、液、体液、分泌物等的自过滤式用防护。该标准的4.10为推荐性,其余为强制性。YY0469-2004《用外科技术要求》由品食品督管理局发布,为行业标准,于2005年1月1日实施。该标准规定了用外科的技术要求、试验方法、标志与使用说明及包装、运输和贮存。该标准规定的细菌过滤效率应不小于95%。GB/T32610-2016《日常防护型技术规范》由原质检总局、标准化管理会发布,是民用防护标准,于2016年11月1日实施。该标准涉及原料要求、结构要求、标签标识要求、外观要求等,主要指标包括功能性指标颗粒物过滤效率、呼气气阻力指标、密合性指标等。该标准要求应能安全牢固地护住口鼻,不应存在可触及的锐利角和锐利边缘,对甲醛、染料、微生物等可能会对人身体造成伤害的因素做了详细规定,以保障公众佩戴防护时的安全性。常见有哪些?现在们常提到的,包括KN95、N95、用外科等。先是KN95。根据标准GB2626-2006《呼防护用品自过滤式防颗粒物呼器》的分类,按照过滤元件的效率水平,分为KN和KP两类。KP类适用于过滤油性颗粒物,KN类适用于过滤非油性颗粒物。其中KN95在用氯化钠颗粒物检测的情形下,其过滤效率应大于等于95%,即对于0.075微米以上的非油性颗粒物过滤效率大于等于95%。N95是NIOSH(美职业安全卫生研究所)认证的9种颗粒物防护之一。“N”表示不耐油(notresistanttooil)。“95”表示暴露在规定数量的试验粒子下,内的粒子浓度要比外粒子浓度低95%以上。然后是用外科。根据YY0469-2004《用外科技术要求》的定义,用外科为“临床务人员在有创操作环境中所佩带的,为接受处理的患者及实施有创操作的务人员提供防护,阻止液、体液和飞溅物传播的用外科为护人员工作时所佩戴的”。这类用于门诊、实验室、手术室等环境,从外到内分为防水层、过滤层、舒适层。
1.过滤效率检测,针对于油性介质和盐性介质都需要模拟检测,都符合要求才算通过,并设有三个等级,1级,2级,和三级。2.防护效果分别设有A级,B级,C级,D级,四个级别,根据产品的定位要求,来做级别判定。防护效果级别是根据国家空气质量标准中空气质量类别设置的,防护效果级别由低到高依次分为四级:D级、C级、B级、A级,对应的使用环境如下:D级适应于中度(PM2.5浓度≤150μg/m3)及以下污染、C级适应于重度(PM2.5浓度≤250μg/m3)及以下污染、B级适应于严重污染(PM2.5浓度≤350μg/m3)、A级在PM2.5浓度达500μg/m3时使用。按照标准要求合理佩戴口罩,能将吸入的PM2.5浓度降低至75μg/m3以下,使吸入体内的空气质量达到良及以上水平。3.口罩吸气阻力和呼气阻力检测
测服务化学指标甲醛含量、pH值、可分解致癌芳香胺染料含量、环氧乙烷残留量;物理指标基本要求检测、外观要求检测、密合性、结构与尺寸、鼻夹、过滤效率、视野、防护效果、颗粒过滤效率PFE、气流阻力测定、阻燃性能、死腔、气密性、吸气阻力、呼气阻力、合成血液穿透检测、表面抗湿性能检测、耐摩擦色牢度、口罩带及口罩带与口罩体的连接处断裂强力、呼气阀盖牢度、呼气阀保护装置、头带、连接和连接部件;微生物指标细菌过滤效率BFE、微生物(大肠菌群、真菌菌落总数、细菌菌落总数、致病性化脓菌)、无菌;重金属指标砷、镉、钴、铬、铜、镍、铅、锑毒理学过敏指标毒理皮肤刺激性、细胞毒性、迟发性超敏反应;
医用口罩欧盟标准标准号及标准名称检测项目EN14683医用口罩--要求和试验方法Bacterialfiltrationefficiency(BFE)细菌过滤效率(%)Differentialpressure压力差(Pa/cm2)Splashresistancepressure血液穿透压力(kPa)Microbialcleanliness微生物洁净度(cfu/g)生物相容性